開步走、帶動唱!
漸漸地,我開始接到孩子的照片,也聽到她的近況。她終於可以吃多少奶了,會翻身都滾到床下嘍;知道抗議,意見很多呢!
朋友的妻子又開始工作,還額外兼差,以應付孩子龐大的醫療復健費用。夫妻倆下了班,四處抱著孩子去找比較理想的復健中心,我也開始聽到許多前所未聞的育兒經驗。「你知道嗎?大人不是常喜歡兩手抱著孩子飛飛,其實是有道理的。這個動作能刺激幼兒的大腦前庭,我們現在一有空就抱著她飛飛,隨時替她按摩全身肌肉,希望她長得好些。」
天大的好消息是孩子會走路了——兩歲一個月。夫妻倆曾為孩子的O型腿擔心不已,雖然比起一般孩子整整晚了一年,小傢伙居然開步走了起來,可以想像他們多開心呀。
回國時,朋友的孩子兩歲半,活潑、親人,咿咿呀呀跟著媽媽哼兒歌,小手上下拍拍忙個不停。
朋友會在周日加班時抱著她來,夫妻倆也帶她參加所有的朋友聚會、郊遊。他們組織朋友,編印唐氏症兒摺頁,而朋友的妻子未曾間斷她在殘障團體的工作。
他們的世界?
我常在想,如果是我生下唐氏兒又會如何?我恐怕不能做得像他們那樣好。而我晚婚,工作壓力極大,也已屆高齡產婦年齡;我究竟有沒有勇氣、該不該生個孩子呢?
問題是,生孩子本該是夫妻倆認為自己有能力去照顧、去愛另一個小生命——它可能美一點、醜一點,也可能有缺陷;何況,就算生了一個健康完美的孩子,它可能在兩歲時發燒傷了腦,可能像鄰居品學兼優的兒子,在今年考上建中放榜時崩潰了,也可能大學畢業前出了車禍;人人會病會老,會不良於視、不良於行……。在這瞬息萬變的社會、詭譎不定的人生裡,什麼又是一定的呢?
可不是嗎?誰能說唐氏症兒或任何肢、智障人士的世界,是「他們那個不幸的、令人同情」的世界呢?世界只有一個,我們都活在同一個社會裡,也隨時可能成為「他們」的一員。
唯有「我們」不分彼此,共同創造一個能夠接納、尊重任何可能不同於己的生命,吸收足夠的相關知識,有立法保障的社會;我們才能稱得上能夠安身立命,不再擔驚受怕,怕自己生下唐氏症兒,或成為任何「不幸或值得同情」的統計數字之一。
〔圖片說明〕
P.91
唐氏症兒的體質可能比較弱,但現代醫學多能解決。父母的疼愛加上早期療育,他們可以生活自理、快樂度日。
P.92
阿姨叔叔,你們看我像是個會有暴力傾向的人嗎?當然不。唐氏症兒對愛的回饋特別強烈,是最溫暖快樂的小天使。
P.92
多參與團體活動,既能讓平日受父母格外呵護的唐氏兒,適應外界的平等社交,也是讓一般孩子學會尊重異己的好機會。